HIV疫苗的前景(Vaccination of HIV)

    抗原抗體的特異性結合, 是免疫學的重點內容之一; 且是制作和評價疫苗的方向.

    在這方面, 其基礎是(我想):

1.      微生物表面的抗原是穩定和特異性的, 因為若不穩定和特異性, 疫苗就很難有針對性和有效性.

2.      若是作長期的預防, 常將微生物表面的抗原或碎取物制作成疫苗, 注射入人體以刺激免疫系統產生抗體及免疫記憶(B細胞免疫); 若是作急的、短期的中和抗原, 就直接注入外來抗體到人體內.

    愛滋病病毒的疫苗研究和制作, 差不多已有20⁺~30年了！郤始終乃告失敗. 很大的原因是HIV病毒表面的抗原變異性很大, 難找到針對性! 但近期得悉透過: 低温电子显微镜及用X射线晶体学研究等, 繪制出HIV病毒表面較特異性的抗原---Env 三聚体 [HIV-1 envelope glycoprotein (Env) trimer], 相信HIV疫苗的制作很快就能成事…

    另外, 也有報導, 有HIV感染的嬰孩, 透過極早的治療達到---功能性治療!?

 HIV病毒表面Env三聚体的立體分子結構圖

它的立體空間分子結構圖

 參考文獻:

1.生物360.Science：艾滋病感染“中介”露出“真面目”.http://www.bio360.net/news/show/7687.html
2.生物360.Science：科学家捕捉到最详尽的HIV掮客画面.http://www.bio360.net/news/show/7684.html
3.Dmitry Lyumkis, Jean-Philippe Julien, Natalia de Val, Albert Cupo, Clinton S. Potter,Per-Johan Klasse, Dennis R. Burton, Rogier W. Sanders, John P. Moore, Bridget Carragher, Ian A. Wilson, Andrew B. Ward. Cryo-EM Structure of a Fully Glycosylated Soluble Cleaved HIV-1 Envelope Trimer. Science, October 31 2013; DOI: 10.1126/science.1245627